En una iniciativa sin precedentes, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha hecho públicas sus prioridades para el 2024, buscando transparencia y rendición de cuentas. Este ejercicio tiene como objetivo principal asegurar la certidumbre regulatoria, fomentar la confianza en los procedimientos administrativos y mejorar el acceso a productos sanitarios seguros y eficaces.
Desafíos y objetivos para el último año del gobierno actual
El año actual reviste gran importancia, ya que marca el último año del gobierno en funciones. Antes del inicio oficial del siguiente sexenio el 1 de octubre, existen temas pendientes que deben abordarse.
Consolidación de mecanismos de confianza y controles regulatorios rigurosos
Entre las metas para el 2024, destaca la consolidación de mecanismos de confianza para el registro de productos, garantizando el uso de insumos sanitarios seguros y la implementación de controles regulatorios más rigurosos alineados con estándares internacionales.
Transformación digital y mejora de servicios
La Cofepris tiene previsto continuar su transformación digital, publicar guías de orientación, y optimizar sesiones técnicas para mejorar la claridad y comprensión de los usuarios. Se enfocará en la instalación de ventanillas para la resolución inmediata de trámites.
Cómo se alcanzarán los objetivos
Las acciones planificadas contarán con programas específicos de gestión del cambio y orientación regulatoria y educativa. Se busca asegurar la correcta adopción de estas medidas dentro y fuera de la institución.
Metas Transversales y Específicas para el 2024
La Cofepris ha establecido metas tanto transversales como específicas para diferentes áreas, desde mejorar mecanismos de reliance hasta la optimización de modificaciones a las condiciones de registro de medicamentos y dispositivos médicos.
Consolidación y avance en la protección de la salud pública
Al concluir la presente administración, la Cofepris se consolida como un ente regulador ágil, justo y transparente. Ha logrado establecer un marco normativo sólido e innovador, contribuyendo a la protección de la salud pública y al avance de las industrias de la salud.
Metas destacadas para dispositivos médicos y medicamentos
Las metas específicas incluyen la armonización integral de las buenas prácticas de fabricación con estándares internacionales para dispositivos médicos y el inicio de operaciones de la Unidad de Biosimilares y Comité de Desarrollo Farmacéutico para medicamentos. Se busca mejorar las habilidades de dictaminación y eliminar obstáculos técnicos al comercio.
Este enfoque proactivo de la Cofepris promete un año 2024 lleno de avances significativos en la regulación sanitaria y la mejora continua de los servicios para el beneficio de la salud pública y la industria médica en México.
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